A fejlett világ országaiban általános gyakorlat az újszülöttek gyakori genetikai betegségekre vonatkozó szűrése. A korai diagnózis és ennek nyomán az idejében kezdett kezelés lényegesen javítja az érintett csecsemő életkilátásait. A csecsemőkori halláskárosodás húszszor gyakoribb, mint az előbb említett PKU, ami azt jelenti, hogy 1000 kisbaba közül 1-6 érintett.

A súlyos vagy teljes halláskárosodás a leggyakoribb születési rendellenesség!

Sok európai országban, az Amerikai Egyesült Államokban és Kanadában ma már átfogó szűrőprogram működik az újszülöttkori halláskárosultak mielőbbi diagnosztizálása érdekében. Az alapvizsgálat - a legtöbb esetben - a születést követő néhány napon belül megtörténik, ugyanis a cél az, hogy a gyors diagnózist minél korábban megkezdett terápia követhesse. Ideális esetben ez a beszédértés és beszédfejlődés szempontjából kritikus 6 hónapos kor előtt megtörténik. A korszerű  szűrővizsgálatok bevezetése előtt a mindkét oldali súlyosan halláskárosult gyermekek problémájára csak 2 éves koruk körül derült fény.

Tekintve, hogy már az első hat hónap alatt a gyermeket ért ingerek is kritikusak a beszédfejlődés, beszédértés kialakulása szempontjából, nem hangsúlyozható eléggé a korai diagnózis jelentősége. A késői felfedezés az érintett gyermek számára beláthatatlan következményekkel járhat: gyakran ítélik szellemi fogyatékosnak, de emellett a beteg gyermeknek meg kell küzdenie a szociális izoláció, az önbizalomhiány, a csökkenő iskolai teljesítmény, a frusztráció okozta lelki problémákkal is.

A technológiai újítások hajnalán, a diagnosztika terén, ma már nem lehet elfogadni, a várjunk még, majd meglátjuk álláspontot. Számos lehetőség van az újszülöttek hallásszűrésére.

Az RMC, követve az Európai Közösség, az Amerikai és Kanadai Gyermekgyógyászati Társaság ajánlását, Magyarországon elsőként hívja fel a figyelmet az általános és átfogó hallásszűrés bevezetésének fontosságára.

Rendelőnkben otoakusztikus emissziós módszerrel gyorsan és fájdalommentesen végezzük ezt a vizsgálatot. A cél, hogy minden nálunk megforduló újszülött átessen ezen a vizsgálaton, és a kiszűrt halláskárosult babák számára ne vesszen el a kezelés szempontjából oly kritikus első hat hónap.

A vizsgálat menete egyszerű, semmi előkészítést nem igényel. Ideális esetben a baba nem éhes és nyugodt állapotban van, de elaltatni nem szükséges. A gyermek fülébe egy kis érzékelőt helyezünk, amely gyors egymásutánban klikkelő hangokat ad és érzékeli a hangokra a belső fülből érkező válaszokat. Amennyiben a vizsgálat eredménye negatív, a gyermek minden valószínűség szerint jól hall, további teendő nincs.
Ha viszont a műszer problémát jelez, akkor a tesztet ajánlott néhány nap múlva megismételni. Amennyiben az eredmény változatlan, a gyermeket audiológiai vizsgálatra küldjük, ahol egy jóval bonyolultabb vizsgálatra kerül sor, amelynek során a különböző hangmagasságú hangokra adott agyi választ mérik.
A siketség kezelése sokrétű, a hagyományos orvosi kezelés, mint műtét, vagy hallókészülék alkalmazása mellett, elengedhetetlen a jelbeszéd és ajakról való olvasás megtanítása szakember segítségével. Emellett a nevelési tanácsadó és a családsegítő szervezetek nagyban hozzájárulnak a kezelés sikerességéhez.

Ahhoz, hogy a halláskárosult gyermek elérhesse a benne rejlő lehetőségek maximumát, a korai diagnózis elengedhetetlen .

Nem lehet eléggé hangsúlyozni, hogy az első hat hónap kritikus időszak a beszédértés és beszédfejlődés szempontjából és nagymértékben befolyásolja a későbbi szociális és tanulmányi sikereket.

Éppen ezért nagyon fontos a részlegesen vagy a teljes mértékben halláskárosult babák korai diagnosztikája és kezelése.

A vizsgálatot gyermekgyógyász szakorvosaink végzik.